384孔微孔板在ELISA中的具體操作步驟

　　384孔微孔板在ELISA中的具體操作步驟

　　384孔微孔板在ELISA中的具體操作步驟?與96孔板基本一致，但因孔徑更小、通量更高，對操作精度和設備匹配性要求更為嚴格。以下是基于標準夾心法ELISA的詳細流程：

　　1. ?包被抗體

　　在包被緩沖液中稀釋捕獲抗體，每孔加入 ?50–100 μL?(通常為50 μL)，確保液體覆蓋孔底。

　　將微孔板密封后，于 ?4°C過夜孵育? 或 ?37°C孵育2小時?。

　　使用白色或黑色384孔板時需注意：白色板適用于化學發光檢測，黑色板適用于熒光檢測，透明板用于吸光度檢測。

　　建議：使用自動化液體處理系統進行加樣，提高均一性。

　　2. ?洗滌與封閉?

　　用洗滌緩沖液(如PBST)清洗各孔 ?3–5次?，每次注滿孔并吸凈殘留液，避免交叉污染。

　　加入 ?200 μL封閉緩沖液?(如含5% BSA的PBS)，37°C孵育1–2小時，防止非特異性結合。

　　注意：384孔板孔小，建議使用自動洗板機以保證洗滌均一性。

　　3. ?加樣?

　　將樣本、標準品和對照品用稀釋液稀釋后，每孔加入 ?50 μL?，避免產生氣泡。

　　密封板后，37°C孵育1小時，確?？乖c捕獲抗體充分結合。

　　提示：使用多通道移液器或自動化工作站可顯著提升效率與準確性。

　　4. ?加入檢測抗體

　　洗滌后，每孔加入 ?50 μL酶標二抗?(HRP或AP標記)，37°C孵育1小時。

　　嚴格避免交叉污染，?每更換試劑或樣本均需更換吸頭?。

　　5. ?底物反應與終止

　　洗滌后加入 ?50–100 μL顯色底物?(如TMB)，室溫避光孵育10–30分鐘。

　　當顏色發展至合適深度時，加入 ?50 μL終止液?(如2M H?SO?)，終止反應。

　　注意：384孔板比色皿光程短，信號較弱，建議使用高靈敏度酶標儀讀取OD值(通常在450 nm)。

　　6. ?讀數與數據分析?

　　使用支持384孔板的酶標儀讀取吸光度值。

　　根據標準曲線計算樣本中目標抗原的濃度。

　　建議：設置重復孔(至少3復孔)，提高數據可靠性。

　　注：本公司產品供科研實驗，此資料供參考，可聯系技術老師或品牌商!

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